6月15日，全球首個第三代ALK抑制劑博瑞納由陜西省腫瘤醫院內一科主任、陜西省抗癌協會納米腫瘤學專業委員會主任委員趙征教授開出陜西首批處方，這標志著ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)創新療法已正式惠及我省患者，有望重塑現有治療格局，助力患者實現更長生存時間、更少腦部轉移、更高生活質量的愿望。

　　據了解，中國肺癌高居發病率和死亡率前列，且疾病負擔日益增加。NSCLC是最常見的肺癌類型，NSCLC患者中約有3%-7%的患者具有ALK基因突變，是肺癌亞型中患者人群相對較少的一類。ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者平均年齡在52歲，正處于年富力強的黃金期，數據顯示：約20%-40%的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者在初診時就已發生腦轉移，且發生率隨時間延長而升高，對患者生存帶來嚴峻挑戰。

　　今年4月27日，國家藥品監督管理局正式批準博瑞納單藥適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的治療，成為我國ALK陽性晚期非小細胞肺癌治療史上重大突破。

　　趙征說：“國內一代、二代ALK抑制劑陸續上市，但是臨床上對于治療腦轉移的患者和一代、二代ALK抑制劑耐藥的患者仍存在嚴重的未被滿足的需求，而第三代ALK抑制劑的獲批上市恰好能夠填補這一臨床空白，實現對腦轉移患者和一代、二代耐藥患者的治療，助力提高這類患者的無進展生存期，降低疾病進展或死亡風險。”同時，趙征表示，希望該藥能夠盡早進入醫保，提高患者可及性，同時促進臨床用藥的升級換代。(李 琳)