12月4日，記者從省藥監(jiān)局獲悉：日前，該局召開藥品(疫苗)監(jiān)管質(zhì)量管理體系第三次管理評審會議，對省藥監(jiān)局藥品(疫苗)監(jiān)管質(zhì)量管理體系建設(shè)的適宜性、充分性、有效性進行系統(tǒng)評價，并提出改進意見和建議。

　　會議通報了《藥品(疫苗)監(jiān)管質(zhì)量管理體系管理評審報告(草案)》，從7個方面全面、充分、客觀總結(jié)了今年監(jiān)管體系的運行情況。參會人員對管理評審內(nèi)容展開了交流討論。

　　為加強藥品(疫苗)監(jiān)管質(zhì)量管理體系建設(shè)，近年來，省藥監(jiān)局先后起草、修訂了包括《質(zhì)量管理手冊》在內(nèi)的79份體系文件，開展了內(nèi)審和管理評審會議，基本建立了符合國家法律法規(guī)要求，符合省藥監(jiān)局藥品(疫苗)監(jiān)管實際和ISO9001標準及疫苗NRA評估需要的藥品(疫苗)監(jiān)管質(zhì)量管理體系。

　　據(jù)了解，目前我省藥品(疫苗)監(jiān)管質(zhì)量管理體系已比較完備，相關(guān)應(yīng)用也取得明顯成效，我省藥品(疫苗)監(jiān)管質(zhì)量管理體系建設(shè)取得了階段性成果。(記者 徐穎)