——山陽縣貧困戶邱步田家的坎坷之路

　　實習記者 周君娜

　　8月30日下午，當本報記者走進商洛市山陽縣邱步田的家中時，他正在給7歲的女兒婷婷喂生玉米淀粉。“不吃不吃。”孩子對于這個“難以下咽的食物”很抗拒，邱步田急得頭上直冒汗。妻子是聾啞人，女兒婷婷2013年被查出患罕見病——肝糖原累積癥，2018年出生的小女兒燕燕疑似肝糖原累積癥(病癥相似，目前尚未去醫院診斷)。

邱步田夫婦和兩個患病女兒

　　初秋的早晨，絲絲涼意已悄然而至，秦嶺深處，陽光透過密布的叢林照射下來，散落商洛市山陽縣小河口鎮紅星村祝家院組崎嶇的山路上，去往邱步田家的路上，開車十幾分鐘才能看到一戶人家。今年43歲的邱步田祖祖輩輩生活在這大山深處，獨戶，前不著村后不著店。“從紅星村村委會到我家有5公里路，沒有車，我每次步行得兩個小時。”邱步田說。

　　女兒患肝糖原累積癥成“大肚娃娃”

　　“家里老漢兒沒錢，我小學讀了一年就輟學了，不認識幾個字。”邱步田說。在記者采訪過程中，當被問及一些地名和人名時，他總會讓今年8歲的大兒子來寫給記者看。

　　1999年，邱步田和鄰村一個聾啞姑娘結婚，也就是他現在的妻子。2011年，兒子出生，2012年，女兒婷婷出生，妻子在家照顧孩子，他在西安打工(工地上綁鋼筋)。“我那時候一天能掙60塊錢。”他說。2013年婷婷一歲多時，突然出現腹部膨隆、感冒發燒不斷等癥狀，他帶女兒到山陽縣人民醫院，醫生說要去西安大醫院治療。于是，又前往陜西省人民醫院兒童病院，經一系列檢查，孩子被確診為肝糖原累積癥。“當時光檢查就花了一萬多塊錢，我實在沒錢了，醫生讓吃玉米淀粉，說可以控制病情，我就就帶娃回家了。”他說。

邱步田一家人

　　據邱步田介紹，自婷婷生病后，腹部就一直處于膨隆狀態，成為一個“大肚娃娃”，經常流鼻血，走路喘，每個月至少4次感冒發燒，還不能打針不能吃藥。如今7歲的婷婷身高還不足1米，智力發育和同齡人相比，也較為遲緩。“她現在還數不清我家有幾口人。”邱步田說，由于身體和智力的影響，直到今年上半年，黑溝嶺小學才接收了7歲的婷婷上一年級。每天早晨6點準時出發，山路難行，加上孩子走路特別慢，奶奶帶她步行3個小時才到學校，若遇雨雪天，路上會花費更多時間。“中午學校給她發面包雞蛋和牛奶吃，她婆(孩子奶奶)中午不吃飯，晚上回來再吃。”

　　再生一女兒仍患病 僅靠吃生玉米淀粉控制病情

　　邱步田只有小學一年級文化，妻子從未上過學，對于孩子的病情，他們似懂非懂。“村里人都說，你生個兒子健康，女兒有病，再生一個，說不定就沒病了。”2018年，小女兒燕燕出生，又是一個“大肚娃娃”。“我實在是沒錢了，第一個女兒光檢查就花了1萬多，第二個又是這病，再不敢去醫院了。”他說，婷婷生病后，為照顧家庭，他就從未外出打工，只能在山里打零工幫別人蓋房，全年收入1000元，至今，燕燕已經1歲3個月了，還從未去醫院就診過。

　　下午4時，山里有了些許燥熱。邱步田在碗里倒了開水，晾涼，攪拌好玉米淀粉，再次喂給兩個孩子。“買不起藥，看不起病，我把希望都寄托在這個玉米淀粉上，就看它能不能讓娃的病好起來。”他說。

　　9月23日，記者再次致電邱步田時，他說自己正在山陽縣中醫醫院，大兒子上學路上腿部摔傷，需進行手術。幫扶干部李斌介紹，邱步田家中因孩子生病，存在很大的經濟壓力，雖有幫扶小組幫扶，但仍解決不了實質性問題。“他想讓我幫兩個女兒辦殘疾證，但是那個不屬于我們的幫扶范圍。”李斌說。

邱步田妻子和小女兒燕燕

　　主治醫師：目前糖原累積癥Ⅰ型無根治手段，飲食療法可有效減輕和緩解臨床癥狀

　　9月6日，記者專程采訪了2013年婷婷的主治醫師——陜西省人民醫院兒童病院主任醫師張曉燕，張醫生回憶，2013年，婷婷來醫院就診時只有一歲多，因腹部膨隆原因待查收住院，入院后醫生檢查發現孩子有肝臟腫大，血化驗提示低血糖、高尿酸血癥、高乳酸血癥和高血脂，排除其它疾病后臨床診斷為糖原累積癥Ⅰ型。

　　據張醫生講，糖原累積癥屬罕見病，發病率約2萬~4.3萬分之一。這類疾病是由于先天性酶缺陷導致的糖原代謝障礙，使過多糖原在不同組織器官中累積，主要累積于肝、腎、肌肉等。糖原累積癥Ⅰ型發病率大概十萬分之一，如果沒有及時正規治療，會出現個子矮小、痛風、腎功能不全、肝腺瘤，肝腺瘤還有惡變傾向，少數患兒會出現智力低下。糖原累積癥Ⅰ型是一種常染色體隱性遺傳病，通俗講，父母各攜帶一個致病基因，這兩個致病基因都遺傳給下一代，就會導致孩子發病。這種情況下，父母如果再生育，應該做產前診斷以避免生育病兒。而邱步田和妻子在生育三胎前未做產前診斷，燕燕出生后出現和婷婷相同的癥狀，很有可能也是糖原累積癥。目前飲食治療是糖原累積癥Ⅰ型治療的重要手段，應用生玉米淀粉治療，維持血糖正常，抑制低血糖所繼發的各種代謝紊亂，改善臨床癥狀，延緩并發癥的出現。

　　“當時臨床診斷后，我讓孩子在醫院再住一段時間，指導家長調節孩子飲食，教家長如何加用生玉米淀粉再出院，但因為經濟困難，診斷后兩三天家長就帶孩子自動出院了，之后也沒來復診。”張醫生說，從照片看婷婷目前已經出現發育遲緩，其它并發癥的情況需要進一步檢查評估。小女兒燕燕也應該來院進行相關檢查，明確是否也患有糖原累積癥Ⅰ型，如果是，可以盡早飲食療法以減緩并發癥的發生。

　　中國出生缺陷干預救助基金會：最高補助20000元

　　9月9日，記者從中國出生缺陷干預救助基金會官網了解到，國家衛生健康委婦幼司聯合中國出生缺陷干預救助基金會在全國29省(區、市)開展出生缺陷(遺傳代謝病)救助項目。其中，陜西省屬第一批項目省份。

　　該項目主要為患有遺傳代謝病的患兒提供醫療救助，減輕患兒家庭負擔。最高補助額度為10000元(含)，患兒在獲得第一次補助金(以基金會救助時間為準)之后可申請第二次補助。

　　目前，出生缺陷(遺傳代謝病)救助項目管理單位、實施單位在陜西省內包括西北婦女兒童醫院、商洛市婦幼保健院等單位。

　　9月9日，記者致電中國出生缺陷干預救助基金會熱線，大致介紹了邱步田家兩個孩子相關情況，一位賈姓工作人員告訴記者，患者可先自費看病，之后拿上相關病例及票據，去商洛市婦幼保健院報銷，第一次可最高申請報銷10000元，救助金到賬一個月后，可申請第二次報銷，也是10000元，相當于最高可報銷20000元。

　　商洛市婦幼保健院：病人可申請報銷

　　9月23日，記者致電商洛市婦幼保健院，醫保科科長張美英介紹，自己之前未聽說過出生缺陷救助項目，也是早上開會剛得知此文件，肝糖原累積癥應該在報銷范圍內，病人可到醫院咨詢。“我也希望能夠幫到他們，但上面的資金不一定能隨時到位，具體什么時候能報銷，目前我還說不清楚。”

　　該醫院兒童保健科科長賀楠介紹說，商洛婦幼保健院可以落實出生缺陷救助項目。病人需先去相關醫院確診病情，在村里開貧困證明，帶上相關資料到山陽縣婦幼保健院立項目，報送商洛市婦幼保健院，再由商洛市婦幼保健院報送省上。“目前能報銷的疾病相對較多，有80多種吧。”他說。

　　政協委員：呼吁報銷治療費

　　針對邱步田家的情況，省政協委員、省人民醫院血液病研究所主任魏緒倉呼吁，一方面，應提倡優生優育，增強遺傳病的篩查，以免對家庭造成精神上和經濟上的負擔;另一方面，肝糖原累積癥屬遺傳性代謝病，雖很少見，但治療時間長，花費大，政府應將該病患者作為一個特殊群體，考慮是否報銷治療費。“像邱步田這種貧困戶家庭，更應當予以關心，將他家作為一個特殊情況，后續治療費全免。”他說。

　　西北婦女兒童醫院兒外科主任醫師徐泉建議，針對肝糖原累積癥，如果能在政策上有所傾向，那么，幫助的就不只是這一戶人，而是這一類群體。