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　　自1994年國際阿爾茨海默病協會把每年的9月21日定為世界阿爾茨海默日 ，至今已進入第26個年頭。在這26年里，人們逐漸扭轉了對阿爾茨海默癥的看法，不再稱呼它頗具歧義色彩的名字——“老年癡呆”，而是以“認知癥”來稱呼它。

　　各界新聞網訊(記者 李鵬)“一位患上阿爾茨海默癥的老人，在酒席上直接拿起餃子放進兜里。兒子讓他別拿，他卻說：我兒子喜歡吃。”這條關于阿爾茨海默癥的公益廣告曾感動了無數人，也讓更多人了解了這種病。9月18日，記者走進西安九九照護認知癥團體家屋，了解認知障礙患者的日常。

　　“老小孩”更需要愛

　　阿爾茲海默癥是一種神經系統退行性疾病，患者會出現記憶力減退、語言障礙、反應遲鈍等現象。在民間，一般有一種誤區認為，人老了就是會糊涂，很多老年人包括其親屬，往往誤認為認知癥相關癥狀是正常的衰老現象。

　　今年83歲的陳爺爺退休前是一名美術教師，待人和藹熱情。漸漸地陳爺爺開始對身邊的事物漠不關心，再后來還出現了排尿問題。家人將他送到養老院后才知道他患上了阿爾茨海默癥，也就是俗稱的“老年癡呆癥”。

　　今年4月，陳爺爺的女兒去養老院看望他時，發現父親脾氣很大，甚至罵的自己都不好意思。女兒意識到問題的嚴重，決定將父親送到專業的認知癥照護機構。

　　西安九九照護認知癥團體家屋院長李博介紹，目前世界范圍內還沒有治療額葉、顳葉型認知癥或減緩疾病的方法，但有一些方法可以幫助控制一些癥狀，包括使用藥物，以及多運動、多參與社區活動、多動腦(下棋、跳舞、逛博物館)等。

　　“一旦病情嚴重，就會出現‘一人失治全家喪志’的情況。”李博對認知癥患者家庭感同身受，他說認知癥不僅是對患者本身有影響，患者的家庭也會隨之受到牽連。最直觀的表現是一是給家庭帶來巨大的經濟壓力;二是目前并沒有特效藥物，導致親屬對照顧失去信心;三是疾病的負面標簽及病恥感，很多患者被說成是“精神病”，給家庭帶來了沉重的心理負擔，四是一些養老機構不收這類老人，所謂治療方式也多以管束為主，子女怕被人說不孝順。

　　生活即是康復

　　認知癥老人，需要專業的照護，如何延緩他們病情發展，緩解精神行為癥狀，是首要問題。李博介紹，目前世界上對認知癥患者照護有兩種模式，一種是荷蘭的霍格威式，還有一種是源于瑞典的團體家屋式。

　　“團體家屋的照護特點是強調照顧社區化，環境與氣氛營造也走向溫馨及小型化。”李博介紹，除了要讓失智老人像回到家一樣外，保持社交也是團體家屋的一個亮點。

　　在九九照護認知癥團體家屋，為了滿足認知癥長輩社交生活需求，家屋創新配套開設了“書田半畝”認知癥友好書吧。住在家屋的老人，可以作為服務者的角色在書吧里工作，工作內容即整理書籍和簡單的衛生打掃。而書吧是臨街的店鋪，經常會有顧客進來看書，這就增加了認知癥老人與社會接觸的機會。

　　“開設書吧，讓患有認知癥的老人參與其中，通過增加社交和‘減法照顧’，力求讓長輩的個人能力得到最大限度的發揮，可以讓他們像普通人一樣生活在社會中。”李博希望能通過這個小小舉措，鼓勵更多人去認真看待和理解認知癥長者。

　　從“老年癡呆”到“認知癥”

　　根據《世界阿爾茨海默病2018年報 告》：全球每3秒鐘就將有1例患者產 生。2018年全球約有5千萬人患有認 知障礙，到2050年，這一數字將增至 1.52億，將是現在的三倍之多。一份中國老齡事業發展報告的實時數據顯示，截止2019年9月17日，中國認知癥患者就有1363萬人。

　　“最開始把這個病叫老年癡呆癥，含有貶義詞的成分，后來變成阿爾茲海默癥，再鎖著研究的深入，逐漸變成現在的認知癥。”李博說，從對這個病的稱呼，也可以看出社會的變化，希望大家對患者認知癥的長輩多一分尊重和理解。

　　“90后”脫倩是九九照護認知癥團體家屋一名年輕的介護師，她介紹了一些照護認知癥患者的經驗。她認為與認知癥長輩溝通非常重要，首先要引導認知癥者意識到周圍有人，學會打招呼，逐漸提高他們的覺察能力與溝通能力。在這個過程中還要學會傾聽，了解認知癥者的需求。在生活中，從“我幫你做”變為“我陪你做”的照護模式，發揮他們的現存能力，建立他們的自信，創造生活中的喜悅。